Тавападон: первое за десятилетия лекарство от Паркинсона нового механизма
Первоисточник: AbbVie; STAT; Endpoints News · событие
Короткий ответ: 28 сентября FDA одобрило препарат Juvmo (тавападон) компании AbbVie для взрослых с болезнью Паркинсона. Это первый одобренный селективный агонист дофаминовых рецепторов D1/D5 — лекарство с другим механизмом, чем у существующих агонистов дофамина. Таблетку принимают раз в день, отдельно или вместе с леводопой. В испытаниях 94% пациентов на ранней стадии за 85 недель так и не начали принимать леводопу. В США препарат появится в октябре.
Что произошло
Одобрение основано на программе испытаний третьей фазы TEMPO: в ней участвовали пациенты на ранней стадии без леводопы и пациенты, которые уже принимают леводопу и страдают от колебаний симптомов.
| Испытание | Кто участвовал | Результат через 26 недель |
|---|---|---|
| TEMPO-1 | Ранняя стадия, без леводопы | Повседневное функционирование улучшилось на 22–23% от исходного уровня, в группе плацебо ухудшилось на 12% |
| TEMPO-2 | Ранняя стадия, гибкая доза | Значимое улучшение повседневного функционирования и моторики против плацебо |
| TEMPO-3 | С леводопой, колебания симптомов | +1,7 часа в день «включённого» состояния без выраженных непроизвольных движений против +0,6 часа на плацебо |
Данные — из пресс-релиза AbbVie; результаты TEMPO-1 и TEMPO-2 опубликованы в JAMA Neurology и Lancet Neurology. В продлённой фазе на 85 неделе 93% пациентов на тавападоне с леводопой не повышали её дозу.
Самые частые побочные эффекты — тошнота, головная боль, головокружение, усталость, изменение вкуса. В инструкции отдельно указаны риски снижения давления при вставании, галлюцинаций и навязчивых влечений, характерные для дофаминовых препаратов.
Почему это важно
Болезнью Паркинсона, по данным, которые приводит AbbVie, страдают более 11 млн человек в мире. Основа лечения десятилетиями — леводопа, но со временем её дозу приходится повышать: по данным компании, около 70% пациентов увеличивают её уже в первый год. Большие дозы ведут к непроизвольным движениям — дискинезии.
Сама AbbVie называет тавападон первым прорывом в дофаминовой терапии Паркинсона за десятилетия. Это оценка компании, но с фактом спорить трудно: новый класс препаратов в этой болезни появляется редко. Главное обещание — отсрочить начало приёма леводопы и не наращивать её дозу.
Что это значит для читателя
Напрямую в России ничего не меняется: одобрение действует только в США. Регистрация в других странах — отдельный процесс, о сроках для России данных нет. Если вы или близкие живёте с болезнью Паркинсона, это повод спросить невролога о новых классах препаратов и о том, как меняются подходы к лечению, — но не повод менять схему самостоятельно.
Честное ограничение. Цифры эффективности — из пресс-релиза производителя; полные результаты двух из трёх испытаний опубликованы в рецензируемых журналах, третьего — пока по данным компании. Как тавападон поведёт себя в сравнении с существующими агонистами дофамина напрямую, эти испытания не проверяли. Материал не является медицинской рекомендацией.
Читать рядом: Китай — лидер испытаний CAR-T нового поколения · Инсулин раз в неделю: FDA одобрило Onswik · Один анализ крови на многие виды рака · Генная терапия болезни Хантингтона: четыре года · Пиртобрутиниб — первая линия при хроническом лимфолейкозе
Материал носит информационный характер и не является финансовой, юридической или инвестиционной рекомендацией и публичной офертой. Цены и условия верны на дату проверки 29 сентября 2026 и могут измениться — сверяйте их на сайте сервиса перед оплатой. Решения вы принимаете самостоятельно. Правовая информация.
Частые вопросы
Что одобрило FDA?
Таблетки Juvmo (тавападон) компании AbbVie для лечения болезни Паркинсона у взрослых. Это первый одобренный селективный агонист дофаминовых рецепторов D1/D5. Принимается раз в день — отдельно или вместе с леводопой.
Чем тавападон отличается от существующих лекарств?
Привычные агонисты дофамина действуют в основном на рецепторы D2/D3, и их применение часто ограничивают побочные эффекты. Тавападон нацелен на другие рецепторы — D1/D5. По данным испытаний, он улучшал повседневное функционирование и увеличивал время, когда симптомы под контролем.
Когда тавападон появится в России?
Неизвестно. Одобрение действует только в США, продажи там AbbVie обещает начать в октябре 2026 года. Регистрация в других странах, включая Россию, — отдельная процедура, о сроках компания не сообщала. Это не медицинская рекомендация: схему лечения подбирает врач.